Ezt a cikket az Erdély.ma budapesti önkéntes munkatársa küldte be a szerkesztőségünkbe. Amennyiben Ön is szeretne csatlakozni ahhoz a kezdeményezésünkhöz, hogy minél több érdekes hír jelenjen meg az Erdély.ma oldalon, küldjön tudósítást a szerkesztoseg@erdely.ma címre.
Felfüggesztették az AstraZeneca Covid vakcina bevezetését Dániában, Észtországban, Litvániában, Luxemburgban, Lettországban, mivel az egészségügyi hatóságok egy lehetséges súlyos mellékhatást észleltek: végzetes vérrögösödést okozhat.
Csütörtökön Magnus Heunicke dán egészségügyi miniszter azt közölte, hogy az ország felfüggeszti az angol-svéd vakcina használatát, amelyet már Európa-szerte és távolabbról is intenzív vizsgálat alá vontak.
„Az egészségügyi hatóságok elővigyázatossági intézkedések miatt felfüggesztették az AstraZeneca oltását azt követően, hogy egy esetleges súlyos mellékhatást észleltek, ami nem más mint a fokozott vérrögképződés. Jelenleg nem lehet megállapítani, hogy van-e kapcsolat a kettő között. Gyorsan cselekszünk, alaposan meg kell vizsgálni az eseteket”- írta Heunicke a Twitteren.
Ez a hír azután érkezett, hogy az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) szerdán közzétette véleményét számos mellékhatásról, amelyek állítólag az AstraZeneca oltás ausztriai beadásával kapcsolatosak.
Az osztrák hatóságok felfüggesztették az AstraZeneca Covid-19 elleni oltásának használatát, miután egy személynél többszörös trombózist (vérrögképződés az erekben) diagnosztizálták, és az az oltás után 10 nappal meghalt. Egy másik személy tüdőembólia miatt került kórházba, és további két jelentés érkezett a tromboembóliás tünetekről az oltás kapcsán.
Az EMA szerint nincs semmi jel arra, hogy az oltás okozta volna ezeket a betegségeket. Észtország, Litvánia, Luxemburg, Lettország mindenesetre az osztrák hírek nyomán felfüggesztette az AstraZeneca oltóanyagának használatát.
Az AstraZeneca vakcináját széles körben alkalmazzák az egész világon, beleértve Romániát és Magyarországot is.
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) nemrég azzal került be a hírekbe, hogy hekkerek feltörték a szervezet e-mailjeit, amelyek arról szólnak, hogy annak ellenére kaptak jóváhagyást egyes védőoltások, hogy azokkal kapcsolatban „problémák” merültek fel. Például egy november 19-i keltezésű dokumentumban az EMA egyik magas rangú tisztviselője „meglehetősen feszült, néha kissé kellemetlen” konferenciahívást írt le az Európai Bizottsággal a kábítószerek felülvizsgálati folyamata kapcsán. A tisztviselő elmondása szerint egyértelmű „elvárás” volt az oltások jóváhagyása. Egy nappal később ugyanaz a személy beszélgetést a folytatott a Dán Gyógyszerügynökséggel, amelyben meglepetését fejezte ki amiatt, hogy Ursula von der Leyen, az Európai Bizottság elnöke bejelentette, hogy a Moderna és a Pfizer zöld utat kaphat a vége előtt. “Még mindig vannak problémák mindkettővel” – jegyezte meg a meg nem nevezett EMA-tisztviselő a kiszivárgott levelezésben.
A Le Monde szerint a feltört dokumentumok elsősorban azokat a kérdéseket részletezik, amelyek az EMA-nak a Pfizer / BioNTech gyógyszerrel voltak. A szabályozónak nyilvánvalóan három „fő problémája” volt az oltással: az előállításához használt egyes gyártási helyeket még nem ellenőrizték, a kereskedelmi felhasználásra gyártott tételekről még mindig hiányoztak az adatok, és ami a legfontosabb: a rendelkezésre álló adatok minőségi különbségeket tártak fel a kereskedelmi forgalomban tételek és a klinikai vizsgálatok során használtaknál.